EuropMED - Новости о красоте в Мире и Европе

Если вы консервативны и привыкли к регулярным инъекциям филлеров и ботулотоксина, то попробовать новый метод для подтягивания кожи и создания скульптурных скул вам вряд ли захочется. Но если вы ищете средство, которое будет работать лучше, чем крем, и не хуже, чем инъекции, то можно обратиться к аппаратной альтернативе.

Не так давно появилась достойная альтернатива дермальным наполнителям — аппаратная методика, которая сочетает в себе воздействия радиочастотных и электромагнитных волн для подтяжки и тонизирования кожи лица. Это неинвазивная процедура оказывает двойной эффект: высокоинтенсивная электромагнитная энергия стимулирует лицевые мышцы, а радиочастота — клеточные процессы для подтяжки тканей, разглаживания морщин и восстановления объема.

На что похоже

Известная многим электромиостимуляция (а именно ее разновидность с использованием высокоинтенсивной сфокусированной электромагнитной энергии) вызывает сверхмаксимальные мышечные сокращения, которые эффективно снижают объем подкожно-жировой клетчатки, подтягивают кожу и способствуют наращиванию мышечной ткани в необходимых зонах тела. Новая технология, разработанная специально для применения в области лица, также использует эту энергию, чтобы вызвать сокращения лицевых мышц, в частности лобных (отвечающих за поднятие бровей), больших и малых скуловых (отвечающих за мимику) и щечных.

В то же время радиочастота разогревает глубокие ткани, стимулирует выработку нового коллагена и подтягивает кожу. Тепловое воздействие также помогает мышцам лучше сокращаться и быть в оптимальном тонусе.

Как проходит

Процедура проходит безболезненно и напоминает электромиостимуляцию, так как мышцы лица сокращаются — таково действие электромагнитных волн. Воздействие радиочастотной энергии ощущается как легкое тепло. Специалист просто накладывает на лицо специальные аппликаторы (один на лоб и по одному на щеки), а под спину подкладывает специальную заземляющую пластину. Процедура длится двадцать минут, в течение которых подушечки аппликаторов пульсируют и стимулируют мышцы лица.

Новая методика уменьшает тонкие линии и морщины, одновременно подтягивая мышцы лица, чтобы обеспечить вид отдохнувшего, свежего лица, подтянутую кожу щек и линии подбородка, гладкость и здоровый цвет. Кроме того, она добавляет (восстанавливает) естественный объем. Эта методика зависит от индивидуальной реакции организма на сокращения, поэтому результат выглядит более естественным, а не гипертрофированным, как зачастую при увлечении филлерами.

Стимулируй это: как работает миостимуляция и какие дает результаты

Аппараты или инъекции

Естественно, основное различие между новой методикой и филлерами в неинвазивности первой. Однако важно и то, что она восстанавливает собственные ткани, тогда как действие филлера в основном заключается в установке под кожу гелевых препаратов. Аппаратная методика не предполагает болезненных ощущений, синяков и отеков. Она способствует увеличению плотности и толщины мышц, за счет чего получается эффект филлера — восстановление естественных объемов лица.

Конечно, следует учитывать, что показания всегда индивидуальны, и одна методика не может быть однозначно лучше другой.

Эта аппаратная методика, как и различные инъекционные процедуры, хорошо сочетается с другими воздействиями и позволяет выстроить необходимую в том или ином случае индивидуальную программу омоложения.

Кому подходит

Аппаратная методика для лица, сочетающая в себе радиочастотное и электромагнитное воздействие хорошо переносится и подходит всем типам кожи и возрастным группам. Молодые пациенты могут использовать ее как средство профилактики возрастных изменений, а более взрослые — для лифтинга, уменьшения морщин и восполнения объемов.

Если в зоне воздействия имеются металлические конструкции (зубные импланты, брекеты, пирсинг), от процедуры следует отказаться, во избежание повреждения и ожога лица.

Геномика

1. Японские ученые
сообщили на страницах Genome Biology and Evolution о получении чернового варианта генома осьминога Argonauta argo. Этот осьминог ведет пелагический образ жизни, то есть обитает в толще воды или на ее поверхности. Кроме того, он вторично приобрел в ходе эволюции раковину, которая окружает яйцевые мешки у самок. Геном A. argo включает 1,1 миллиард пар оснований и является самым маленьким из секвенированных на данный момент геномов головоногих моллюсков. Авторы исследования определили в геноме 26,4 тысяч белок-кодирующих генов, причем некоторое гены и кластеры генов удалось связать с переходом к пелагическому образу жизни и способностью к образованию кальцифицированной раковины.

Молекулярная биология

2. Считается, что аллополиплоидизация вызывает так называемый «геномный шок», который приводит как к эпигенетическим, так и к генетическим изменениям в объединившихся геномах. Исследователи из Китая и США изучили, как аллополиплоидизация влияет на доступность хроматина на примере аллотетраплоидного культурного хлопка (Gossypium hirsutum и Gossypium barbadense) и сохранившихся до наших дней диплоидных видов-предшественников Gossypium arboreum
и Gossypium raimondii. Результаты работы
опубликованы в PNAS. Полногеномный анализ расположения сайтов, гиперчувствительных к ДНКазе I, показал, что предковые виды сильно отличаются по распределению таких сайтов. В то же время субгеномы в пределах тетраплоидных геномов культурного хлопка проявляют конвергенцию по расположению гиперчувствительных сайтов. Примечательно, что 56,6% гиперчувствительных сайтов, специфичных для полиплоидов, находятся в составе мобильных элементов. Кроме того, ученые выявили связи между участками гиперчувствительности и расположением ряда гистоновых меток.

Иммунология

3. Для пациентов с дефицитом CTLA-4 характерна гиперактивация эффекторных T-клеток. Они страдают от частых инфекций, лимфопролиферативных заболеваний и аутоиммунных расстройств. Авторы нового исследования,
опубликованного в Science Translational Medicine, разработали новый подход для восстановления нормальных функций T-клеток у таких пациентов, основанный на терапевтическом редактировании генома. Предложенный метод использует систему CRISPR-Cas9 и направлен на устранение мутаций в гене CTLA-4. Как показали эксперименты с T-клетками пациентов in vitro, новый метод позволяет восстановить нормальный уровень экспрессии CTLA-4. Кроме того, на мышах, нокаутных по CTLA-4, было продемонстрировано, что отредактированные T-клетки нормально приживаются и предотвращают лимфопролиферацию.

Онкология

4. Мутации, приводящие к острому миелоидному лейкозу (ОМЛ), могут вызывать изменения в пространственной организации генома; более того, 3D-перестройки в структуре генома специфичны для разных подтипов ОМЛ. К такому выводу пришли авторы нового исследования,
опубликованного в Nature. Ученые получили Hi-C карты и полногеномные последовательности для клеток из 25 образцов пациентов с ОМЛ и семи образцов, взятых у здоровых доноров. Исследователи выявили специфичные для подтипов изменения в A/B-компартментах (компартменты активного и неактивного хроматина), топологически ассоциированных доменах и хроматиновых петлях. Интересно, что обработка клеток ОМЛ агентом, вызывающим гипометилирование ДНК, а также тройной нокдаун генов DNMT1, DNMT3A
и DNMT3B, кодирующих ДНК-метилтрансферазы, позволяет вернуть 3D-организацию генома этих клеток к нормальному состоянию.

5. Американские ученые показали, что формирование метастазов в костях сопряжено с нормальным восстановлением кости, причем связующим звеном между этими двумя процессами является остеогенная дифференцировка NG2+-клеток. Статья с результатами исследования была
опубликована в журнале Cancer Discovery. NG2+ мезенхимальные стромальные клетки костной ткани необходимы как для формирования костных метастазов, так и для нормального ремоделирования костной ткани, поскольку в отсутствие этих клеток оба процесса останавливаются. Особенно выраженными проопухолевыми свойствами обладают NG2+-клетки, находящиеся в состоянии остеогенной дифференцировки. Было показано, что нокаут N-кадгерина в NG2+-клетках функционально равнозначен их утрате и делает невозможным как образование метастазов в костях, так и физиологическую перестройку костной ткани.

6. Ученые из Швейцарии создали магнитные нанороботы на основе магниточувствительной бактерии Magnetospirillum magneticum, которые способны в больших количествах проникать внутрь опухоли. Результаты исследования
опубликованы в Science Robotics. Направляемые магнитным полем, магнитные нанороботы эффективно преодолевают различные биологические барьеры и добираются до внутренней части опухоли. Используя сфероиды как модель, ученые продемонстрировали, что нанороботы, находящиеся под действием магнитного поля, проникают внутрь опухоли в 21 раз эффективнее, чем без магнитного поля. На мышах авторы показали, что нанороботы также проникают в опухоль при внутривенном введении, что делает возможным их применение в клинике для доставки лекарств и других целей.

7. Агонисты сигнального пути STING (stimulator of interferon genes) в клинике показали себя не лучшим образом, поскольку не действуют направленно на опухоль и дают тяжелые побочные эффекты при системном использовании. Американские ученые на страницах Nature Nanotechnology
сообщили о разработке нового подхода для направленной активации STING в опухоли. Они поместили агонист STING (CDA) в наночастицы. После внутривенного введения мышам таких наночастиц, обозначаемых ZnCDA, препарат эффективно добирается до опухоли, продолжая долгое время циркулировать в крови в составе наночастиц. Главной мишенью ZnCDA являются опухолеассоциированные макрофаги, которые под его действием активируют T-клеточный противоопухолевый ответ.

Вирусология

8. Последовательности, происходящие из геномов ретровирусов, отнюдь не редки в человеческом геноме. Многие гены ретровирусного происхождения имеют важные функции уже в клетках человека. Авторы нового исследования,
опубликованного в Science, идентифицировали в человеческом геноме множество последовательностей, происходящих из генов, кодирующих белки оболочки вируса, которые могут останавливать ретровирусную инфекцию. Один из таких защитных белков ретровирусного происхождения, Supressyn, был подробнее охарактеризован учеными. Было показано, что он экспрессируется в человеческих преимплантационных зародышах и клетках плаценты. Эксперименты на культуре клеток продемонстрировали, что Supressyn и его гомологи у других гоминид могут останавливать развитие инфекций, вызванных ретровирусами млекопитающих типа D.

Физиология

9. Авторы нового исследования,
опубликованного в Developmental Cell, показали, что у млекопитающих созревание кардиомиоцитов сопровождается уменьшением количества ядерных пор. На примере кардиомиоцитов мышей ученые продемонстрировали, что во время созревания число ядерных пор в них сокращается на 63%, что сказывается на ответе клеток на внешние стимулы. Благодаря уменьшению количества ядерных пор в кардиомиоцитах замедляется ядерный транспорт и в ядро поступает меньшее количество сигнальных белков. Сокращение числа ядерных пор происходит и при некоторых формах стрессового воздействия, например, при повышенном кровяном давлении. Более того, снижение числа ядерных пор сопряжено с адаптацией сердца к стрессовым условиям, и искусственное уменьшение их количества повышало устойчивость сердца мышей к высокому давлению.

Биотехнология

10. Ученые из Китая и Дании внедрили дрожжам синтетический цикл декарбоксилирования, улучшающий восстановительный обмен и повышающий выход желаемого продукта. Статья с результатами исследования
опубликована в Nature Metabolism. Благодаря искусственному циклу декарбоксилирования улучшается снабжение дрожжевой клетки энергией, в цитоплазме увеличивается уровень NADH и NADPH, что способствует усиленной продукции дрожжами восстановленных органических соединений, таких как глицерин, сукцинат и свободные жирные кислоты. В последнем случае выход продукта составил 40% от теоретически возможного, и на данный момент никому больше не удалось достичь такого высокого выхода.

Медицинская генетика

11. Болезнь Штаргардта — наследственная ретинопатия, при которой происходит дегенерация желтого пятна вследствие накопления липидных включений в клетках пигментного эпителия сетчатки. Причиной болезни являются мутации в гене ABCA4. Авторы новой работы,
опубликованной в Stem Cell Reports, детально изучили молекулярные механизмы болезни. Используя индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток пациентов, ученые показали, что мутации, приводящие к утрате функции ABCA4, вызывают формирование липидных отложений в клетках. Кроме того, такие мутации вызывают нарушения в функционировании лизосом, из-за чего внешние сегменты фоторецепторов разрушаются. Авторы исследования полагают, что правильный подход к терапии болезни Штаргардта — генная терапия, направленная на коррекцию мутаций в ABCA4.

Новости компаний

12. Компания Biora Therapeutics, ранее известная как Progenity,
заявила, что продала некоторые патентные права, касающиеся определения происхождения внеклеточной ДНК, компании Roche Diagnostics. Финансовые и другие детали сделки не разглашаются. Проданные патенты касаются методов и систем для определения происхождения внеклеточной ДНК в образцах биологических жидкостей. Некоторые из них уже одобрены для использования в Европе.

13. Испанская компания DeepUll, специализирующаяся на молекулярной диагностике,
заявила, что новый виток развития ПЦР-диагностики, вызванный пандемией, сделает возможным разработку молекулярной диагностики сепсиса. Недавно компания получила 13 миллионов евро на разработку метода выявления сепсиса с помощью мультиплексной ПЦР, который стал бы альтернативой современному «золотому стандарту» — посеву крови. Некоторые критики считают, что в случае сепсиса ПЦР не станет оптимальным методом диагностики. Выявленные с помощью ПЦР бактерии в крови могут не иметь клинической значимости. Кроме того, ПЦР-диагностика вряд ли поможет пациентам, у которых стремительно развивается тяжелый сепсис, а пациенты в состоянии средней тяжести могут дождаться результатов посева, дающего информацию о чувствительности к антибиотикам бактерий в крови.

Уникальная технология инъекционного гидрогеля для лечения суставов впервые была разработана учеными в Национальном центре биотехнологии. Это первый казахстанский препарат на основе измененных стволовых клеток человеческого организма, предназначенный для восстановления суставов, который применяется в СНГ. Сейчас разработка находится на этапе клинических исследований, уже показывающих хорошие промежуточные результаты. Ожидается, что по завершению испытаний, препарат будет активно применяться в медицине. О данной технологии нам рассказал биолог и автор разработки Вячеслав Огай.

Вячеслав, расскажите о том, как пришла идея разработки инъекционного гидрогеля? С чего все началось?

— Идея пришла из-за того, что к нам пришли врачи из Научного центра травматологии и ортопедии с такой проблематикой: с каждым годом количество пациентов, которое страдает заболеваниями суставов, увеличивается. Население растет, стареет, продолжительность жизни возрастает. Врачи хотят разработать инновационную медицинскую технологию совместно с нами. После глубокого анализа мне пришла идея, как это можно сделать. В начале мы испытывали несколько вариантов гидрогеля, были определенные трудности, не получалось. В итоге на третий год нам удалось убедиться, какая комбинация стволовых клеток и ростовых факторов наиболее эффективна.

В чем уникальность этой технологии?

— Наша разработка относится к типу умных биоматериалов. Нашим биоматериалом можно контролировать высвобождение лекарственных препаратов. Также он является оптимальным носителем для стволовых клеток человека. Он нетоксичный, биосовместимый. В этом гидрогеле стволовые клетки чувствуют себя очень хорошо и комфортно. Наш умный биоматериал в виде гидрогеля мы можем применять в глубоких остеохондральных дефектах. Это такой случай, когда происходит разрушение хряща и субхондральной пластинки. В своих экспериментальных работах мы выяснили, что для полноценной регенерации остеохондрального дефекта на коленном суставе нужно использовать комбинацию из стволовых клеток и ростовой фактор. Нам удалось подобрать максимальную концентрацию, которая бы более эффективно восстанавливала поврежденные клетки. В этом и состоит уникальность.

Имеются ли аналогичные разработки?

— Аналогичные разработки имеются, но они не используют модификацию, которую используем мы. Они используют природных биополимер и вводят туда собственные стволовые клетки человека. Некоторые могут также использовать клетки хряща и имплантируют сам дефект хряща для восстановления. Мы до этого еще разработали аналогичный гидрогель, но для лечения несращаемых переломов. Бывают такие случаи, когда у пациентов не происходит полного сращения перелома. Люди ходят годами, а его не происходит за счет гнойной инфекции, либо патологий. Мы создавали проект, который финансируется министерством образования и науки. До этого мы проводили исследования для восстановления поврежденной костной ткани и добились высоких результатов. У пациентов, которые ходили годами с несращаемыми переломами, срослись кости.

Расскажите подробнее о том, как работает технология инъекционного гидрогеля.

— Наш биоматериал состоит из природных органических веществ – это бесцветный белок, модификация фибриногена, в которую включаются гепарин (вещество, препятствующее свёртыванию крови). Есть два ростовых фактора, которые мы туда включаем: один для стимуляции хрящевой ткани, второй – для стимуляции костной ткани. Поскольку наш гидрогель может удерживать эти ростовые факторы и давать им быстро высвобождаться в окружении поврежденной ткани, он усиливает их терапевтический эффект. Гидрогель маленькими дозировками высвобождается и стимулирует поврежденную ткань, чтобы она полностью восстановилась. Большой вклад оказывают также сами стволовые клетки. Мы использовали стволовые клетки, которые выделяются из внутреннего слоя коленного сустава пациента. Эти клетки являются региональными стволовыми клетками, у них высокая способность превращаться в клетки хряща по сравнению с другими стволовыми клетками, которые выделяются либо из костного мозга, либо из жировой ткани. Это было научно доказано и другими исследователями и в наших экспериментах.

В течение скольких лет шла разработка?

— В общей сложности, в течение пяти лет. За три года мы сделали «in vitro» (это технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся «в пробирке») и «in viva» (на живом организме) исследования. Два года ушло на исследования на животных. Мы делали моделирование дефектов суставного хряща и имплантировали туда разные варианты нашего гидрогеля. В итоге мы выявили, какой вариант гидрогеля является самым эффективным, то есть, восстанавливает как хрящ, так и субхондральную пластинку. После этого мы подали заявку на клинические исследования и получили одобрение от Министерства образования и науки. Нам дали финансирование на проведение пилотных клинических исследований на небольшой группе пациентов. Пациентами были люди, которые страдают остеоартрозом коленного сустава второй-третьей степени. Исследования начались с середины 2021 года. Мы набрали пациентов для клинических исследований и отработали методику имплантации нашего нового гидрогеля в дефекты суставного хряща малоинвазивным способом (минимальным вмешательством в организм).

Какие результаты показали клинические исследования?

— Первоначальные исследования показали, что имплантация нашего умного гидрогеля не вызывает никаких побочных нежелательных эффектов. Воспалений или отеков после операции обнаружено не было. В дальнейшем пациенты будут наблюдаться в течение 6 месяцев, потом наблюдение прекращается, и мы будем делать анализ с помощью МРТ, рентгенографии и оценку функциональности коленного сустава. У животных после имплантации дефектов суставного хряща произошло полное восстановление через три месяца. Поэтому мы для пациентов ставим срок в 6 месяцев, потому что у человека процесс регенерации происходит медленнее, чем у животных. Мы ожидаем, что у пациентов будет полностью восстановлен сустав.

Когда можно будет использовать эту технологию в медицине?

— Если мы покажем, что наш биоматериал обладает эффективностью, и сустав полностью восстановится, тогда мы можем получить дополнительное финансирование на продолжение наших исследований уже в нескольких клиниках, чтобы провести исследования на большой группе пациентов – порядка 2 тысяч. И только после этого мы можем наш биоматериал полностью зарегистрировать и внедрить в медицину. В настоящее время мы имеем хороший промежуточный результат. В первую очередь, мы показали, что гидрогель безопасен в применении и не вызывает никаких побочных эффектов или нежелательных осложнений. Второе – это то, что врачи научились имплантировать наш инновационный биоматериал в коленный сустав малоинвазивным способом. Аналогичные процедуры с такими биоматериалами на территории СНГ больше не проводились. Такие операции проводятся в Южной Кореи, Японии, Германии, США, в развитых странах. Это наш отечественный препарат, и он впервые применяется на территории СНГ. Это инновационная медицинская технология. Я надеюсь, она действительно поможет пациентам, которые страдают долгое время от боли в суставах из-за обширных дефектов суставного хряща.

Материал подготовили Светлана Цхе и Дина Ораз. 

Подпишитесь на наш Telegram-канал и узнавайте новости первыми!

Оксана Ларюшкина

Или как системный подход к организму помогает замедлить старение.

Рассказывает Роман Терушкин, эндокринолог и главный врач клиники адаптационной и доказательной медицины BMP.

Что такое биохакинг

Биохакинг — системный подход к своему здоровья и улучшению его с помощью правильного питания, тренировок, БАДов и других методов. Считается, что комплексный подход стимулирует мозговую активность и замедляет старение. Слово «биохакинг» стало популярным после популяризации здорового образа жизни и погони за повышением продуктивности. Биохакеры изучают, как получить максимум от своего мозга и организма, «взломав» его с помощью всевозможных препаратов и БАДов.

Начинающие биохакеры вдохновляются успехами адептов из мира бизнеса — предпринимателем Павлом Дуровым, сооснователем сервиса подбора отелей «Островок» Сергеем Фаге, изобретателем и одним из ведущих специалистов по искусственному интеллекту Google Рэем Курцвейлом. Особенно увлечение популярно в среде IT-специалистов, фаундеров стартапов и топ-менеджеров компаний. Однако часто биохакинг не приводит к желаемым результатам или даже ухудшает изначальное состояние организма.

Польза и вред биохакинга

Многие понимают биохакинг неверно, и считают, что идея заключается в использовании медицинских препаратов для раскрытия всех возможностей мозга и систем организма. Или связывают его с тем, чем занимаются так называемые Grinder — субкультура биохакеров, которая считает каждую часть человеческого тела пригодной для взлома. Они стремятся стать «киборгами», оптимизируя свое тело с помощью комбинации гаджетов. Так, например, проводили эксперименты Лефт Аноним и Кевин Уорвик, кибернетики из Университета Рединга, которые пытались вживить в тело чипы.

Биохакинг нужно рассматривать с точки зрения комплексного подхода, включающего в себя адаптационную, превентивную и доказательную медицину. Умный биохакинг — это улучшение работы организма не только с помощью препаратов, но и посредством питания, тренировок и других методов. Понятие подразумевает системный подход к биологии человека, концентрируется на всех аспектах жизни. Цель биохакинга — улучшить качество жизни, оптимизировать работу организма и повысить ее эффективность, замедлить процесс старения.

В мире не существует волшебной таблетки, которая сделает из вас сверхчеловека и позволит моментально «выжать» максимум из ваших возможностей. Бесконтрольное использование ноотропов и психостимуляторов может не только не дать ожидаемого эффекта, но и навредить, если организм не готов к подобного рода вмешательствам.

Как стать биохакером

Умный биохакинг основывается на планомерной и поэтапной адаптации организма к ритму жизни. Здесь не обойтись без помощи опытного специалиста, который поможет максимально адаптировать организм под привычный ритм жизни и запросы. Умный биохакинг включает в себя несколько обязательных этапов:

1. Определить цель терапии. После выбора цели пациент и специалист ищут максимально комфортный путь к результату. Он должен учитывать индивидуальные особенности человека, привычки, образ жизни и предпочтения.
2. Провести полный чекап организма, который включает инструментальные исследования (например, УЗИ), анализ крови на наличие дефицитов, определение гормонального статуса и ряда биохимических параметров.
3. После получения результатов всех исследований нужно устранить выявленные проблемы. Этот этап может включать мероприятия по нормализации веса (сброс или набор массы тела), коррекции дефицитов и гормонального статуса.
4. Проанализировать состояние пациента после устранения проблем, выявленных в рамках первого этапа. Обычно на этом этапе самочувствие пациента значительно улучшается на фоне грамотно назначенного комплекса мер.
5. Назначить ноотропы и другие препараты. Медицинские препараты имеют должный эффект только на фоне отличного состояния организма. Для неподготовленного человека они бесполезны и могут дать краткосрочный эффект, иллюзию продуктивности, но позже, когда ресурсы исчерпаются, приведут к ухудшению. Именно поэтому назначение медикаментов — это лишь пятый этап биохакинга.
6. Поддерживать достигнутые результаты.

Популярные биохакеры

Возможность научиться влиять на организм и управлять им завораживала многих ученых. Сильным толчком для развития биохакинга стала расшифровка генома человека и развитие генетических исследований, что произошло в начале 2000-х. После этого многие исследователи захотели научиться исправлять гены и работали над этой идеей на протяжении следующего десятилетия.

Идея сделать себя совершеннее проникла и в бизнес-среду. Один из ярких примеров — Дэйв Эспри, инвестор Кремниевой долины, основатель многомиллионного бренда Bulletproof. Он много раз шокировал общественность своими идеями. Например, он заявил, что собирается собрать стволовые клетки из своего костного мозга и ввести их в каждый сустав тела, чтобы дожить до 180 лет. Он также регулярно посещает барокамеры, лишая свои клетки кислорода, чтобы улучшить работу мозга, мышечной ткани и восстановить повреждения, вызванные процессом старения.

В России биохакинг стал набирать популярность в основном за счет адептов. Один из таких известных примеров — бизнесмен Сергей Фаге. В 2017 году он опубликовал нашумевшую статью, где рассказал про свои методы биохакинга, которые обошлись ему в 200 000 долларов. Еще один пример — Павел Дуров, который проповедует полный отказ от множества привычных людям вещей и периодически делится своими способами биохакинга, иногда даже весьма экстремальными. Пример — его пост про то, что он собирается голодать, планируя таким образом придумать новые фичи для Telegram.

Есть ли будущее у биохакинга

Если у биохакинга и есть будущее, только с позиции умного подхода, учитывая особенности организма и работая с организмом в целом. В центре концепции умного биохакинга стоит словосочетание «индивидуальный подход». Нормальная физиология у каждого человека индивидуальна. Поэтому в одних и тех же внешних условиях каждый организм работает по-разному. Нельзя загонять всех в одни рамки, и тем более не стоит принимать препараты и даже БАДы, которые принимают друзья или знакомые. Это приведет к тому, что эффект получат лишь те, чья генетика, физиология и исходные данные подходят под них. Важно найти свой индивидуальный план и следовать ему.

Мы не можем изменить свой генетический код, но можем адаптировать свою жизнь под него, чтобы получать максимальные результаты. Именно в этом и заключается концепция умного биохакинга — не взламывать организм, а адаптировать.

Ученые Санкт-Петербургского государственного университета и работники научно-исследовательского отдела городской больницы №40 обнаружили биомаркеры, которые позволяют определять болезнь Альцгеймера на ранних стадиях с помощью простого анализа крови.

По данным Всемирной организации здравоохранения, болезнь Альцгеймера — наиболее частая причина деменции у пожилых людей. Ранняя диагностика позволяет своевременно назначать медикаментозную терапию, предотвратив ухудшение и значительно повысив качество жизни пациентов с этим диагнозом. Однако болезнь Альцгеймера зачастую развивается скрыто длительное время, что затрудняет своевременную диагностику.

На сегодняшний день есть несколько способов обнаружения болезни Альцгеймера, которые отражают нарушения белкового обмена и нейрональную дегенерацию, то есть ухудшение работы нейронов и снижение познавательных функций. Однако для ранней диагностики заболевания большое значение по-прежнему имеет поиск наиболее точных маркеров, которые позволили бы отмечать другие звенья нейродегенеративных заболеваний, при которых характерна прогрессирующая гибель клеток, приводящая к дегенерации нервной ткани.

Ученые СПбГУ определили биомаркеры, характеризующие изменения у пациентов с болезнью Альцгеймера, которые в будущем могут быть использованы в качестве вспомогательного диагностического критерия для оценки тяжести заболевания. Кроме того, ученым удалось найти различия в концентрациях биомаркеров у пациентов с разной тяжестью когнитивного дефицита. Это может показывать различные биологические процессы, вызванные прогрессированием заболевания, а в будущем — служить потенциальным индикатором наличия активного нейродегенеративного процесса.

В медицине принято выделять три стадии болезни Альцгеймера: бессимптомную доклиническую, преддементную и деменцию. Как отмечает заведующий кафедрой последипломного медицинского образования СПбГУ Сергей Щербак, именно на первой, бессимптомной, стадии использование биомаркеров позволяет обнаружить причины отклонений от нормы у пациентов с отсутствием каких-либо симптомов либо с их слабыми проявлениями.

Сегодня для диагностики болезни Альцгеймера используют биомаркеры, получаемые из цереброспинальной жидкости, однако точность результатов во многом зависит от исследовательских центров и используемого оборудования. Кроме того, процесс взятия пробы спинномозговой жидкости — люмбальная пункция — инвазивная и требующая особых условий процедура, особенно для пожилых людей, наиболее подверженных болезни Альцгеймера.

Медики СПбГУ предлагают изучать анализ крови для определения биомаркеров. Результаты исследования подтвердили такую возможность. Однако, как отмечают ученые, для применения в реальной клинической практике нужны дополнительные исследования.

Сергей Щербак, заведующий кафедрой последипломного медицинского образования СПбГУ, главный врач городской больницы №40 Курортного района Санкт-Петербурга:

— Какие есть способы обнаружения болезни Альцгеймера?

— Существует несколько способов диагностирования болезни Альцгеймера: исследование цереброспинальной жидкости, позитронно-эмиссионная томография, а также различные нейропсихологические исследования. При этом определение биомаркеров, ассоциированных с болезнью Альцгеймера, в плазме крови относится к поисковым научным исследованиям, а не к диагностическим.

— Что такое информативные биомаркеры?

— Биомаркер — это «определенная характеристика, которая может быть точно измерена и является индикатором нормальных биологических процессов, патологических процессов или индикатором реакции на воздействие либо вмешательство». При диагностике болезни Альцгеймера информативными считаются биомаркеры, отражающие амилоидоз и нейрональную дегенерацию.

Информативные биомаркеры — так называемые метки, характеристики — позволяют отыскать отклонения от нормы и сделать вывод о наличии патологий. Это своего рода индикаторы биологических процессов в организме человека, в том числе патологических, которые приводят к развитию заболеваний. Такие характеристики могут быть получены из разных источников: путем молекулярного или гистологического исследования, в ходе рентгенографии, обследования физиологии или проведения психологических тестов.

— Как проводилось исследование?

— По результатам проведенных исследований медики выделили наиболее перспективный биомаркер в плазме крови — sICAM-1. Это растворимая молекула клеточной адгезии и показатель эндотелиальной дисфункции, который также наблюдается у пожилых людей с сосудистыми когнитивными нарушениями. Причем данный маркер отражает нарушение работы эндотелия у пациентов не только с сосудистыми когнитивными нарушениями, но и с активным нейродегенеративным процессом на стадии деменции.

Ученые нашли и другие биомаркеры, которые также перспективны для обнаружения конкретных отклонений. Например, показатели концентрации IL-IRA могут рассматриваться в качестве диагностического маркера на ранних стадиях заболевания. В свою очередь, биомаркер G-CSF в перспективе может быть рассмотрен как потенциальный диагностический биомаркер при болезни Альцгеймера на стадии деменции. Во время работы на базе городской больницы № 40 ученые обследовали 52 пациента с болезнью Альцгеймера: 39 женщин в возрасте от 64 до 80 лет и 13 мужчин — от 58 до 79 лет. Ученые провели комплексное обследование, включающее позитронно-эмиccионную томографию головного мозга с использованием дезоксиглюкозы, нейропсихологическое тестирование и МРТ головного мозга. Совокупность результатов, проведенных исследований позволила диагностировать у пациентов болезнь Альцгеймера.

Проведенное нейропсихологическое тестирование включало в себя выполнение семи тестов, позволяющих обнаруживать когнитивные нарушения: ученые оценили зрительно-пространственные и управляющие функции, внимание, скорость мыслительных процессов, зрительно-моторную координацию. Все пациенты имели когнитивные расстройства разной степени выраженности, что при дальнейшем развитии болезни Альцгеймера приводит к прогрессированию симптоматики.

— Как эти биомаркеры могут помочь в изучении болезни Альцгеймера?

— Медики СПбГУ предложили изучать анализ крови для определения биомаркеров — связь между их концентрацией в плазме крови и цереброспинальной жидкости уже обнаружена и сочетается также с результатами нейропсихологических текстов. Это существенно упрощает диагностику, ведь взятие крови — куда менее травмоопасный способ получения материала по сравнению с люмбальной пункцией. Анализ крови — куда более простой по сравнению с люмбальной пункцией способ поиска биомаркеров болезни Альцгеймера.

На сегодняшний день диагностирование болезни Альцгеймера по результатам анализа крови практически не проводится. Выделенные группой медиков биомаркеры в сыворотке крови показали свою эффективность, что в перспективе, после проведения клинических испытаний, может стать основой для довольно простой диагностики болезни Альцгеймера на ранних стадиях.

Использованы материалы статьи.

Подготовила Мария Грибова

Боль в суставах обычно заявляет о себе ближе к 40 годам. В случаях с травмами и повышенными нагрузками — и того раньше. Неприятные внешние симптомы — верхушка айсберга. Начавшееся воспаление подтачивает хрящевые и костные ткани изнутри и в какой-то момент сустав приходит в полную негодность, а пациент рискует оказаться в инвалидном кресле.

Операции по замене сустава на протез поставлены на поток. Однако только хирурги-ортопеды знают, сколь долог и сложен путь от хирургического стола до полного восстановления двигательных навыков. А у кого-то протез не приживается вовсе…

Впрочем, врачи всерьез заговорили о том, что эндопротезирование суставов вскоре будет проводиться значительно реже. Всего один укол способен остановить губительные процессы в суставах и вернуть пациентов к активной, полноценной жизни.

Боль в суставах обычно заявляет о себе ближе к 40 годам. В случаях с травмами и повышенными нагрузками — и того раньше. Неприятные внешние симптомы — верхушка айсберга. Начавшееся воспаление подтачивает хрящевые и костные ткани изнутри и в какой-то момент сустав приходит в полную негодность, а пациент рискует оказаться в инвалидном кресле.

Операции по замене сустава на протез поставлены на поток. Однако только хирурги-ортопеды знают, сколь долог и сложен путь от хирургического стола до полного восстановления двигательных навыков. А у кого-то протез не приживается вовсе…

Впрочем, врачи всерьез заговорили о том, что эндопротезирование суставов вскоре будет проводиться значительно реже. Всего один укол способен остановить губительные процессы в суставах и вернуть пациентов к активной, полноценной жизни.

Aptos , . , .

Aptos – .

() , . , 3 .

() , . 5 .

Aptos .

Aptos :

— ;

— , , .

, . , Aptos – – .

Aptos — , . , 15 40 . Aptos , . , .

. — .

, .

, , . . , , , .

, , 6-8 . , , , .

Aptos . , , 4 .

https://medici.clinic/

Уж если решаешься на контурную пластику, то хочется, чтобы все стояло на своих местах и никуда не перемещалось. Но в соцсетях можно найти немало примеров того, что филлер куда-то съезжает и тем самым портит примерно все. Узнаем, почему такое вообще случается.

Миграция филлера — это состояние, когда гель-наполнитель, применяемый, например, в области губ или при заполнении тех или иных морщин на лице, перемещается из места инъекции, создавая неестественные объемы и рельефы.

Такой эффект и правда напугает любого. Однако следует успокоиться. Несмотря на обилие публикаций, из-за которых может создаться впечатление, что миграция геля — это обычное явление, это не так. Все дело в том, что сегодня наблюдается высокий спрос на инъекционные процедуры, в результате чего появилось множество неопытных специалистов. Кроме того, к инъекциям прибегают и все больше молодых пациентов, которые недостаточно серьезно относятся к выбору специалиста. Отсюда и появляются нежелательные эффекты, которые из редкого случая становятся предметом бурного обсуждения в Сети.

Все просто: чем больше опыта, совершеннее техника и тоньше эстетическое чутье, тем реже происходят те или иные осложнения, в том числе миграция филлера. Важно, чтобы инъекционные услуги выполнялись экспертами, обладающими исчерпывающими анатомическими знаниями.

Контурная пластика — это минимально инвазивная процедура, где применяются инъекции препаратов на основе гиалуроновой кислоты, гидроксиапатита кальция или других ингредиентов, которые выравнивают морщины и складки на лице, делают кожу более упругой и добавляют объем. По сути, миграция может произойти с любым из препаратов и наблюдаться в основном в таких областях, как губы, центральная часть щеки и область слезной борозды.

Почему происходит миграция

Большинство специалистов склоняются к тому, что миграция наполнителей происходит из-за неправильного введения препарата. Здесь играют роль и техника, и количество препарата. Конечно, нет определенной жесткой дозировки, так как большое значение имеют различные индивидуальные нюансы. Однако гиперкоррекция — одна из частых причин развития миграции геля. Кроме того, препарат может не закрепиться там, где нужно, из-за его наложения поверх предыдущего филлера. Ему просто некуда будет деваться, и он потечет по пути наименьшего сопротивления — зачастую немного выше губы. Также среди причин слишком поверхностные или слишком быстрые инъекции — наполнитель попадает не в тот слой ткани, где ему надлежит быть.

Выбор филлера

Неправильный подбор наполнителя — тоже проблема. У каждого косметолога есть свой арсенал продуктов с различным составом и свойствами. Нужно четко понимать, какой препарат больше подходит для той или иной зоны — или при тех или иных индивидуальных особенностях пациента. Например, у одних пациентов кожа тоньше, чем у других, или больше мягких тканей — это важно при выборе препарата.

Существуют наполнители разной вязкости — от практически водянистой до сиропообразной консистенции. Эти свойства помогают создавать те или иные эффекты. Более плотные, вязкие текстуры вводят глубоко в ткани, чтобы сделать эффект подтяжки, увеличить объем щек или линии подбородка. Тогда как легкие, жидкие текстуры применяют поверхностно и таким образом разглаживают тонкие морщины или создают легкий естественный объем губ. Если использовать филлеры не по назначению, например, слишком тяжелые, густые в деликатных зонах, то миграция вполне вероятна.

Как узнать, что филлер мигрировал

Главный признак — это неестественный объем, припухлость, бугристость. При миграции филлера в области губ их верхняя граница может стать менее четкой, а на коже над губой образуется бугры. То же самое происходит в области нижнего веха или верхней части щеки под глазами.
Кстати, миграцию легко спутать с отеком, поэтому важно при таких симптомах проконсультироваться со специалистом. Дело в том, что многие филлеры притягивают воду, поэтому могут вызывать временную отечность.

Если причиной миграции является гиперкоррекция, то это проявляется довольно быстро. Но если связано с неправильной техникой или короткими интервалами между сеансами, то может стать заметным лишь через несколько месяцев.

Что делать, если филлер мигрировал

Устранить мигрировавший филлер на основе гиалуроновой кислоты можно особым ферментом — гиалуронидазой. При этом обязательно, чтобы это вещество было введено четко туда, где присутствует миграция. В противном случае, возможно получить дефицит собственного объема гиалуроновой кислоты.

Большинство филлеров со временем рассасываются. Так, препаратам на основе гиалуроновой кислоты на это требуется в среднем от 9 до 12 месяцев. Поэтому, даже если миграция представляет собой неприглядный косметический эффект, со временем это исчезнет, и в целом не представляет для здоровья какого-либо риска.

Анфиса Чехова в последнее время поражает поклонников
невероятно стройной фигурой. И хотя телеведущая шла к такому поразительному
результату достаточно долго, хейтеры не устают обвинять знаменитость в
чрезмерном увлечении фотошопом. На последнем снимке ехидные злопыхатели углядели,
что у Анфисы отсутствует пупок. Мимо такого факта они без комментариев пройти,
конечно же, не смогли.

Чехова не стала дожидаться, когда  «вечер перестанет быть томным» и опередила
ненавистников.

«Специально для всех интересующихся, рецепт
отсутствующего пупка: берешь плавки 1 штука. Руки 2 штуки. Руками тянешь плавки
вверх, закрываешь пупок. Благодаришь Бога, что плавки такие эластичные.
Прекрасный леопардовый купальник», — написала звезда в официальном Инстаграм*-аккаунте,
опубликовав эффектный снимок, где она демонстрирует точеную талию и стройные
ноги.

«Стесняешься своего пупка?», «А зачем
пупок прятать? Пусть себе загорает», — комментировали фолловеры фотографию Чеховой.

Пока одни продолжают выискивать в фотографиях знаменитости
следы фотошопа, другие выдвигают версию, что позволило Анфисе так похудеть. Например,
не так давно один из подписчиков выдвинул оригинальную версию потери веса у
телеведущей.

«Анфиса! Вижу, что вы похудели. Вижу, что алкоголь пьете.
Вижу, что вы в Майами. Вы вшили под ягодицу гормональную пеллету?» — спросил он прямо.

«Пеллету? Не знаю, что это, но звучит уже не благонадежно», — ответила ему знаменитость.

Гормональные пеллеты — это современная альтернатива
заместительной гормональной терапии. Микрогранулы из натурального сырья
имеют размер рисового зернышка и вживляются под кожу. Специалисты уверяют, что
пеллета безопасно доставляет гормоны в нужные точки тела, корректируя
гормональный фон и поддерживая здоровье, а соответственно корректируя и обмен
веществ.

Чехова же всегда говорила о том, что склонна к полноте.
Похудеть ей, правда, помогла вовсе не эта технология, а любовь
к себе, а также отказ от ряда продуктов. Например, Анфиса раз и навсегда
забыла, что такое сахар. Даже на отдыхе она заказывает блюдо с соусом на основе
меда.